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2万
近日,浙江奥奇医用敷料有限公司报告,由于该批产品在国家医疗器械抽检中经检验发现24小时和48小时液体吸透量项目不符合标准规定,公司对该产品(注册证号:浙械注准20232140088)主动召回。涉及产品在中国的销售数量625片,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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