近日,日本物质材料研究机构Kenji Tamura/Jonathon Tanks课题组报道了室温下通过共溶剂调节溶解动力学实现聚酰胺(PA)废料的材料回收 / 升级回收的反应。该文章的亮点为: 1)共溶剂策略实现室温高效溶解:传统PA回收需高温或长时间溶解,通过在甲酸(FA)中添加弱氢键共溶剂(如DCM)的共溶剂策略,加速PA室温下的溶解动力学,并拓展了适用PA 种类。 2)溶解机制深度解析与高校闭环回收:结合实验与密度泛函理论计算,揭示了共溶剂的作用机制,即通过破坏FA分子间强氢键网络,形成更易与PA作用的FA-DCM混合簇,从而显著增强对PA晶体中氢键的破坏能力。该策略实现了PA与填料的高效分离(填料回收率> 95%),溶剂高效回收(回收率> 98%),且再生PA的化学结构、分子量及力学性能与原生聚合物材料相当,无明显降解。 3)复杂废料的高值化升级回收验证:成功将含多种组分的实际废弃物,如废弃渔网(含PA6和聚乙烯等)和纺织品(含PA6和聚氨酯等),转化为高性能复合材料。典型实例包括PA6/碳纳米管(CNT)纳米复合材料和PA6/回收碳纤维(rCF)层压板,其关键力学性能达到甚至超过相应原生复合材料性能的85%。





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